Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm thuốc

Điều 32. Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm thuốc!

Cơ sở kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc phải đáp ứng đủ các điều kiện sau:

a) Điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định tại Chương II Luật Dược và Chương IV Nghị định này.

b) Các điều kiện theo quy định tại Nghị định số 80/2001/NĐ-CP ngày 05 tháng 11 năm 2001 của Chính phủ hướng dẫn việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước và Nghị định số 58/2003/NĐ-CP ngày 29 tháng 05 năm 2003 của Chính phủ quy định về kiểm soát nhập khẩu, xuất khẩu, vận chuyển quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma tuý, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và các quy định khác của pháp luật có liên quan.

Có thể bạn quan tâm

• Thông tin Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, đổi, gia hạn Chứng chỉ hành nghề dược
• Thông tin Ban hành Dược điển Việt Nam, áp dụng dược điển nước ngoài và quốc tế
• Thông tin Bảo đảm dùng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả, phòng, chống tác dụng có hại của thuốc
• Thông tin Các dự án thuộc lĩnh vực dược được hưởng ưu đãi đầu tư
• Thông tin Các hình thức hỗ trợ về thuốc!
• Thông tin Các hình thức tổ chức kinh doanh thuốc
• Thông tin Chứng chỉ, văn bằng, chứng chỉ chuyên môn, thời gian thực hành để cấp Chứng chỉ hành nghề dược
• Thông tin Điều kiện kinh doanh, pha chế, dùng thuốc phóng xạ
• Thông tin Đối tượng, điều kiện được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, sản xuất thuốc, bán buôn, bán lẻ, xuất nhập, bảo quản và kiểm nghiệm
• Thông tin Giá trị, thời hạn của Chứng chỉ hành nghề dược
• Thông tin Giá trị, thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
• Thông tin Giải thích từ ngữ trong nghị định về luật dược
• Thông tin Hệ thống tổ chức, hoạt động của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
• Thông tin Hiệu lực và trách nhiệm thi hành nghị định về luật dược
• Thông tin Hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
• Thông tin Hồ sơ đề nghị cấp, đổi, gia hạn, cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược
• Thông tin Kê khai, niêm yết giá thuốc và các loại giá thuốc phải kê khai, niêm yết
• Thông tin Lộ trình triển khai áp dụng các tiêu chuẩn về thực hành tốt
• Thông tin Nguyên tắc quản lý giá thuốc của Nhà nước
• Thông tin Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng nghị định về luật dược
• Thông tin Quản lý giá thuốc do ngân sách nhà nước và bảo hiểm y tế chi trả và cơ quan quản lý
• Thông tin Quy hoạch mạng lưới lưu thông, phân phối và cung ứng thuốc
• Thông tin Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc
• Thông tin Thông tư ban hành Danh mục vật tư y tế thuộc phạm vi thanh toán của Quỹ bảo hiểm y tế (2013)
• Thông tin Thông tư hướng dẫn thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc
• Thông tin Thông tư hướng dẫn thực hiện danh mục thuốc chủ yếu dùng tại các cơ sở khám và điều trị bệnh được quỹ bảo hiểm y tế thanh toán (2011)
• Thông tin Thông tư sửa đổi hướng dẫn điều kiện kinh doanh thuốc 2013
• Thông tin Thông tư sửa đổi, bổ sung Thông tư số 31/2011/TT-BYT ban hành và hướng dẫn thực hiện Danh mục thuốc chủ yếu dùng tại các cơ sở khám và điều trị bệnh được quỹ Bảo hiểm y tế thanh toán
• Thông tin Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
• Thông tin Trách nhiệm của Bộ Y tế, các bộ khác, ủy ban nhân dân về quản lý dược
• Thông tin Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc