Điều kiện kinh doanh, pha chế, dùng thuốc phóng xạ
Điều 33, 34. Điều kiện kinh doanh, pha chế, dùng thuốc phóng xạ!
Điều 33. Điều kiện kinh doanh thuốc phóng xạ
Cơ sở kinh doanh thuốc phóng xạ ngoài việc phải đáp ứng các điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định tại Chương II Luật Dược và Chương IV Nghị định này còn phải đáp ứng các điều kiện sau:
1. Có giấy phép về bảo đảm an toàn bức xạ do Bộ Khoa học và Công nghệ cấp.
2. Người phụ trách an toàn bức xạ phải được đào tạo kiến thức về an toàn bức xạ theo chương trình do Bộ Khoa học và Công nghệ, Bộ Y tế phối hợp quy định và phải có chứng chỉ đào tạo về an toàn bức xạ do cơ sở được Bộ Khoa học và Công nghệ cho phép đào tạo cấp.
Điều 34. Pha chế, dùng thuốc phóng xạ
1. Việc pha chế, dùng thuốc phóng xạ chỉ được thực hiện trong các cơ sở y học hạt nhân được Bộ Khoa học và Công nghệ cấp giấy phép về bảo đảm an toàn bức xạ.
2. Các cơ sở y học hạt nhân được cấp phép có nhu cầu dùng thuốc phóng xạ phải lập bảng dự trù theo mẫu quy định để Bộ Y tế xét duyệt, đồng thời báo cáo Bộ Khoa học và Công nghệ (Cục Kiểm soát và an toàn bức xạ hạt nhân) để theo dõi.
A.D lớp YTCC - K4 Y thái bìnhCó thể bạn quan tâm
- Thông tin Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, đổi, gia hạn Chứng chỉ hành nghề dược
- Thông tin Ban hành Dược điển Việt Nam, áp dụng dược điển nước ngoài và quốc tế
- Thông tin Bảo đảm dùng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả, phòng, chống tác dụng có hại của thuốc
- Thông tin Các dự án thuộc lĩnh vực dược được hưởng ưu đãi đầu tư
- Thông tin Các hình thức hỗ trợ về thuốc!
- Thông tin Các hình thức tổ chức kinh doanh thuốc
- Thông tin Chứng chỉ, văn bằng, chứng chỉ chuyên môn, thời gian thực hành để cấp Chứng chỉ hành nghề dược
- Thông tin Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm thuốc
- Thông tin Đối tượng, điều kiện được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, sản xuất thuốc, bán buôn, bán lẻ, xuất nhập, bảo quản và kiểm nghiệm
- Thông tin Giá trị, thời hạn của Chứng chỉ hành nghề dược
- Thông tin Giá trị, thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Giải thích từ ngữ trong nghị định về luật dược
- Thông tin Hệ thống tổ chức, hoạt động của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
- Thông tin Hiệu lực và trách nhiệm thi hành nghị định về luật dược
- Thông tin Hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Hồ sơ đề nghị cấp, đổi, gia hạn, cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược
- Thông tin Kê khai, niêm yết giá thuốc và các loại giá thuốc phải kê khai, niêm yết
- Thông tin Lộ trình triển khai áp dụng các tiêu chuẩn về thực hành tốt
- Thông tin Nguyên tắc quản lý giá thuốc của Nhà nước
- Thông tin Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng nghị định về luật dược
- Thông tin Quản lý giá thuốc do ngân sách nhà nước và bảo hiểm y tế chi trả và cơ quan quản lý
- Thông tin Quy hoạch mạng lưới lưu thông, phân phối và cung ứng thuốc
- Thông tin Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc
- Thông tin Thông tư ban hành Danh mục vật tư y tế thuộc phạm vi thanh toán của Quỹ bảo hiểm y tế (2013)
- Thông tin Thông tư hướng dẫn thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Thông tư hướng dẫn thực hiện danh mục thuốc chủ yếu dùng tại các cơ sở khám và điều trị bệnh được quỹ bảo hiểm y tế thanh toán (2011)
- Thông tin Thông tư sửa đổi hướng dẫn điều kiện kinh doanh thuốc 2013
- Thông tin Thông tư sửa đổi, bổ sung Thông tư số 31/2011/TT-BYT ban hành và hướng dẫn thực hiện Danh mục thuốc chủ yếu dùng tại các cơ sở khám và điều trị bệnh được quỹ Bảo hiểm y tế thanh toán
- Thông tin Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Trách nhiệm của Bộ Y tế, các bộ khác, ủy ban nhân dân về quản lý dược
- Thông tin Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc