Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc
Điều 21, 22, 23. Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc.
Điều 21. Cơ sở bán buôn thuốc
Cơ sở bán buôn thuốc gồm có:
1. Doanh nghiệp kinh doanh thuốc.
2. Hợp tác xã, hộ kinh doanh cá thể sản xuất, buôn bán dược liệu, thuốc đông y, thuốc từ dược liệu.
3. Đại lý bán vắc xin, sinh phẩm y tế.
Điều 22. Quyền của cơ sở bán buôn thuốc
1. Mua nguyên liệu làm thuốc, thuốc thành phẩm, vắc xin, sinh phẩm y tế từ các cơ sở sản xuất hoặc cơ sở bán buôn thuốc.
2. Bán nguyên liệu làm thuốc, thuốc thành phẩm, vắc xin, sinh phẩm y tế cho các cơ sở có chức năng kinh doanh thuốc và các cơ sở khám và điều trị bệnh.
Điều 23. Nghĩa vụ của cơ sở bán buôn thuốc
1. Bảo quản thuốc theo đúng các điều kiện ghi trên nhãn thuốc.
2. Giữ nguyên vẹn bao bì của thuốc, không được thay đổi bao bì và nhãn của thuốc. Trường hợp thay đổi nhãn, bao bì của thuốc đã được đăng ký thì phải được cơ sở sản xuất thuốc uỷ quyền và được Bộ Y tế đồng ý bằng văn bản.
3. Bảo đảm việc giao, nhận, bảo quản thuốc phải do người có trình độ chuyên môn về dược đảm nhận.
4. Lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan đến từng lô thuốc trong thời hạn ít nhất là một năm, kể từ khi thuốc hết hạn dùng.
5. Niêm yết giá bán buôn thuốc và tuân thủ các quy định khác về quản lý giá thuốc.
6. Bồi thường thiệt hại cho người dùng thuốc trong trường hợp có thiệt hại do lỗi của cơ sở bán buôn thuốc.
7. Tuân thủ các quy định về thực hành tốt trong bảo quản, phân phối thuốc, thu hồi thuốc và các quy định khác của pháp luật có liên quan.
A.D lớp YTCC - K4 Y thái bìnhCó thể bạn quan tâm
- Thông tin Bán thuốc tại cơ sở khám và điều trị bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y
- Thông tin Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
- Thông tin Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược
- Thông tin Cơ quan quản lý nhà nước về dược
- Thông tin Cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
- Thông tin Đăng ký thuốc
- Thông tin Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Thông tin Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
- Thông tin Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng
- Thông tin Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Thông tin Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc
- Thông tin Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
- Thông tin Đơn thuốc và dùng thuốc
- Thông tin Dự trữ quốc gia về thuốc
- Thông tin Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
- Thông tin Giải thích từ ngữ trong luật dược
- Thông tin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc
- Thông tin Hội và hiệp hội về dược
- Thông tin Kiểm nghiệm thuốc
- Thông tin Lưu hành thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
- Thông tin Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược
- Thông tin Pha chế thuốc trong cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thông tin Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược
- Thông tin Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Quản lý nhà nước về giá thuốc
- Thông tin Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc
- Thông tin Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược
- Thông tin Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
- Thông tin Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
- Thông tin Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
- Thông tin Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
- Thông tin Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng, các giai đoạn và thủ tục
- Thông tin Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
- Thông tin Thanh tra dược
- Thông tin Thông tin thuốc
- Thông tin Thu hồi thuốc
- Thông tin Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thông tin Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng
- Thông tin Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
- Thông tin Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Thông tin Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu
- Thông tin Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc