Đơn thuốc và dùng thuốc
Điều 46, 47. Đơn thuốc và dùng thuốc!
Điều 46. Đơn thuốc
1. Đơn thuốc là căn cứ hợp pháp để bán thuốc, cấp phát thuốc, pha chế thuốc, cân thuốc theo đơn và dùng thuốc. Tên thuốc ghi trong đơn phải ghi tên gốc hoặc tên chung quốc tế, trừ trường hợp thuốc có nhiều hoạt chất.
2. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định cụ thể về đơn thuốc, nhóm thuốc kê đơn và việc bán thuốc theo đơn.
Điều 47. dùng thuốc
1. Người dùng thuốc có quyền lựa chọn cơ sở bán lẻ thuốc để mua thuốc.
2. Khi sử dụng thuốc theo đơn thuốc, người dùng thuốc phải thực hiện theo đúng hướng dẫn đã ghi trong đơn thuốc. Khi sử dụng thuốc không kê đơn, người dùng phải thực hiện theo đúng tờ hướng dẫn dùng thuốc, hướng dẫn của người bán lẻ thuốc.
3. Khi sử dụng thuốc, nếu cơ thể có những dấu hiệu không bình thường, người dùng thuốc cần thông báo ngay cho cơ sở y tế gần nhất, người kê đơn thuốc hoặc người bán lẻ thuốc biết để có biện pháp xử lý kịp thời.
4. Người kê đơn thuốc, chủ cơ sở bán lẻ thuốc có trách nhiệm thông báo với cơ quan y tế có thẩm quyền về những dấu hiệu không bình thường của người dùng thuốc. Người kê đơn thuốc phải chịu trách nhiệm về đơn thuốc đã kê.
A.D lớp YTCC - K4 Y thái bìnhCó thể bạn quan tâm
- Thông tin Bán thuốc tại cơ sở khám và điều trị bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y
- Thông tin Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
- Thông tin Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược
- Thông tin Cơ quan quản lý nhà nước về dược
- Thông tin Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc
- Thông tin Cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
- Thông tin Đăng ký thuốc
- Thông tin Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Thông tin Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
- Thông tin Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng
- Thông tin Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Thông tin Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc
- Thông tin Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
- Thông tin Dự trữ quốc gia về thuốc
- Thông tin Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
- Thông tin Giải thích từ ngữ trong luật dược
- Thông tin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
- Thông tin Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc
- Thông tin Hội và hiệp hội về dược
- Thông tin Kiểm nghiệm thuốc
- Thông tin Lưu hành thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Thông tin Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
- Thông tin Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược
- Thông tin Pha chế thuốc trong cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thông tin Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược
- Thông tin Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Quản lý nhà nước về giá thuốc
- Thông tin Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc
- Thông tin Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược
- Thông tin Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
- Thông tin Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
- Thông tin Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
- Thông tin Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
- Thông tin Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
- Thông tin Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng, các giai đoạn và thủ tục
- Thông tin Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
- Thông tin Thanh tra dược
- Thông tin Thông tin thuốc
- Thông tin Thu hồi thuốc
- Thông tin Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám và điều trị bệnh
- Thông tin Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng
- Thông tin Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
- Thông tin Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
- Thông tin Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu
- Thông tin Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc