Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược

Điều 71, 72. Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược!

Điều 71. Quy định chuyển tiếp

Tổ chức, cá nhân được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề dược trước ngày Luật này có hiệu lực mà vẫn còn thời hạn thì không phải xin cấp phép lại.

Điều 72. Hiệu lực thi hành

Luật này có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 10 năm 2005.

Các quy định trước đây trái với Luật này đều bãi bỏ.

Điều 73. Quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành

Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành Luật này.

Luật này đã được Quốc hội nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam khóa XI, kỳ họp thứ 7 thông qua ngày 14 tháng 6 năm 2005.

Có thể bạn quan tâm

• Thông tin về Bán thuốc tại cơ sở khám và điều trị bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y
• Thông tin về chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
• Thông tin về chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược
• Thông tin về cơ quan quản lý nhà nước về dược
• Thông tin về cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc
• Thông tin về cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin về cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
• Thông tin về Đăng ký thuốc
• Thông tin về Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
• Thông tin về Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
• Thông tin về Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng
• Thông tin về Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
• Thông tin về Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc
• Thông tin về Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
• Thông tin về Đơn thuốc và dùng thuốc
• Thông tin về Dự trữ quốc gia về thuốc
• Tìm hiểu về giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
• Tìm hiểu về giải thích từ ngữ trong luật dược
• Tìm hiểu về giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
• Thông tin về hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc
• Thông tin về hội và hiệp hội về dược
• Thông tin về Kiểm nghiệm thuốc
• Thông tin về Lưu hành thuốc
• Thông tin về Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
• Thông tin về Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
• Thông tin về Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin về Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
• Thông tin về Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược
• Thông tin về Pha chế thuốc trong cơ sở khám và điều trị bệnh
• Thông tin về Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược
• Thông tin về Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin về Quản lý nhà nước về giá thuốc
• Thông tin về Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc
• Thông tin về Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
• Thông tin về Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin về Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
• Thông tin về Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
• Thông tin về Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
• Thông tin về Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng, các giai đoạn và thủ tục
• Thông tin về Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
• Thông tin về Thanh tra dược
• Thông tin về Thông tin thuốc
• Thông tin về Thu hồi thuốc
• Thông tin về Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám và điều trị bệnh
• Thông tin về Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng
• Thông tin về Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
• Thông tin về Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
• Thông tin về Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu
• Thông tin về Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc