Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược!

1. Luật này quy định việc kinh doanh thuốc; đăng ký, lưu hành thuốc; dùng thuốc; cung ứng thuốc; thông tin, quảng cáo thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc và thuốc phóng xạ; tiêu chuẩn chất lượng thuốc và kiểm nghiệm thuốc.

2. Luật này áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài tại Việt Nam.

Trường hợp điều ước quốc tế mà Cộng hoà xã hội chủ nghĩa Việt Nam là thành viên có quy định khác với quy định của Luật này thì áp dụng quy định của điều ước quốc tế đó.

Có thể bạn quan tâm

• Thông tin Bán thuốc tại cơ sở khám và điều trị bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y
• Thông tin Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
• Thông tin Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược
• Thông tin Cơ quan quản lý nhà nước về dược
• Thông tin Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc
• Thông tin Cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước
• Thông tin Đăng ký thuốc
• Thông tin Danh mục và điều kiện kinh doanh, dùng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
• Thông tin Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
• Thông tin Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng
• Thông tin Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
• Thông tin Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc
• Thông tin Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
• Thông tin Đơn thuốc và dùng thuốc
• Thông tin Dự trữ quốc gia về thuốc
• Thông tin Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
• Thông tin Giải thích từ ngữ trong luật dược
• Thông tin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
• Thông tin Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc
• Thông tin Hội và hiệp hội về dược
• Thông tin Kiểm nghiệm thuốc
• Thông tin Lưu hành thuốc
• Thông tin Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
• Thông tin Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
• Thông tin Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
• Thông tin Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược
• Thông tin Pha chế thuốc trong cơ sở khám và điều trị bệnh
• Thông tin Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin Quản lý nhà nước về giá thuốc
• Thông tin Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc
• Thông tin Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược
• Thông tin Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
• Thông tin Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
• Thông tin Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng
• Thông tin Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
• Thông tin Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
• Thông tin Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng, các giai đoạn và thủ tục
• Thông tin Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
• Thông tin Thanh tra dược
• Thông tin Thông tin thuốc
• Thông tin Thu hồi thuốc
• Thông tin Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám và điều trị bệnh
• Thông tin Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng
• Thông tin Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
• Thông tin Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
• Thông tin Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu
• Thông tin Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc