Thông liên thất (VSD)
Trẻ em và người lớn có thông liên thất (VSD) lớn hay gây ra các triệu chứng quan trọng thường cần phải phẫu thuật để đóng khuyết tật. Nếu em bé có khiếm khuyết vách liên thất cần sửa chữa phẫu thuật
Định nghĩa
Thông liên thất (VSD), còn được gọi là khiếm khuyết vách liên thất - lỗ trong tim, một khuyết tật tim lúc mới sinh (bẩm sinh).
Một em bé với một lỗi nhỏ vách liên thất có thể không có vấn đề. Một em bé với một khiếm khuyết lớn vách liên thất hoặc khuyết tật tim liên quan có thể có một màu da xanh tím do máu nghèo oxy - thường được nhìn thấy ở môi và móng tay.
May mắn thay, khiếm khuyết vách liên thất dễ dàng điều trị được. Khuyết tật vách liên thất nhỏ thường tự sửa chữa hoặc không gây ra vấn đề. Những người khác cần phẫu thuật sửa chữa, đôi khi không thấy triệu chứng đến khi tình trạng này lần đầu tiên được phát hiện hoặc triệu chứng đầu tiên phát triển ở tuổi trưởng thành. Nhiều người bị khuyết tật vách liên thất có đời sống bình thường.
Các triệu chứng
Các dấu hiệu và triệu chứng của dị tật tim nghiêm trọng thường xuất hiện trong vài ngày, tuần và tháng đầu đời của đứa trẻ.
Các dấu hiệu và triệu chứng của một khiếm khuyết vách liên thất lớn ở một em bé chưa điều trị bao gồm:
Da, môi và móng tay xanh tím.
Ăn kém, không phát triển mạnh.
Thở nhanh hoặc khó thở.
Dễ mệt mỏi.
Sưng phù chân, bàn chân hoặc bụng.
Tim đập nhanh.
Mặc dù những dấu hiệu có thể được gây ra bởi các điều kiện khác, nhưng có thể là do một khuyết tật tim bẩm sinh.
Có thể nhận thấy dấu hiệu của một khiếm khuyết vách liên thất bẩm sinh. Nếu lỗi nhỏ, các triệu chứng không thể xuất hiện cho đến sau này trong thời thơ ấu. Các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào kích thước của lỗ. Bác sĩ đầu tiên có thể nghi ngờ một khuyết tật tim trong lần khám bệnh thường xuyên trong khi nghe tim của bé với ống nghe.
Đôi khi khiếm khuyết vách liên thất không được phát hiện cho đến khi đạt đến tuổi trưởng thành và phát triển các dấu hiệu hoặc triệu chứng của suy tim, chẳng hạn như khó thở.
Gọi bác sĩ nếu em bé
Mệt một cách dễ dàng khi ăn hoặc chơi.
Không tăng cân.
Trở nên khó thở khi ăn hoặc khóc.
Mầu da xanh, đặc biệt là xung quanh móng tay và đôi môi.
Thở nhanh hoặc khó thở.
Gọi bác sĩ nếu phát triển
Khó thở khi vận động nhẹ hoặc khi nghỉ.
Nhanh hoặc nhịp tim không đều.
Mệt mỏi và yếu.
Sưng phù ở chân, mắt cá chân và bàn chân.
Nguyên nhân
Tim khiếm khuyết là lúc mới sinh (bẩm sinh) phát sinh từ lỗi đầu trong phát triển của tim, nhưng thường không có nguyên nhân rõ ràng. Di truyền và yếu tố môi trường thể đóng một vai trò.
Thông liên thất (VSD) xảy ra khi các vách ngăn, những bức tường ngăn cách tim bên trái và phải, không hình thành đầy đủ giữa các ngăn dưới của tim (tâm thất) trong quá trình phát triển của thai nhi. Điều này mở cho trộn máu đã được dùng và máu đỏ.
Kết quả là, huyết tràn phổi và tim làm việc quá sức. Nếu lỗi này nghiêm trọng và không được điều trị, áp lực máu trong phổi tăng lên (tăng áp động mạch phổi), các tâm thất lớn và làm việc không còn hiệu quả. Cuối cùng, điều này có thể dẫn đến thiệt hại không thể đảo ngược động mạch phổi.
Yếu tố nguy cơ
Thông liên thất (VSD) xuất hiện trong đình và đôi khi xảy ra các vấn đề khác về di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down. Nếu đã có một đứa trẻ khuyết tật tim, một cố vấn di truyền có thể dự đoán tỷ lệ gần đúng con tiếp theo sẽ có.
Có các điều kiện sau đây trong thời gian mang thai có thể làm tăng nguy cơ sinh con với một khuyết tật tim.
Lây nhiễm Rubella. Bị nhiễm rubella (sởi Đức) trong khi mang thai làm tăng nguy cơ dị tật tim của thai nhi. Virus rubella qua nhau thai và lây lan qua hệ thống tuần hoàn mạch máu thai nhi gây thiệt hại các cơ quan, bao gồm cả tim.
Bệnh tiểu đường khó kiểm soát. Bệnh tiểu đường người mẹ không được kiểm soát sẽ ảnh hưởng đến lượng đường trong máu thai nhi, gây ra nhiều hiệu ứng gây hại cho thai nhi phát triển.
Ma túy hoặc uống rượu hoặc tiếp xúc với các chất nhất định. Dùng các loại thuốc nhất định, rượu hoặc ma túy hoặc tiếp xúc với hóa chất hoặc phóng xạ trong khi mang thai có thể gây hại cho phát triển bào thai.
Các biến chứng
Thông liên thất (VSD) nhỏ không bao giờ gây ra bất kỳ vấn đề. Khiếm khuyết lớn hơn có thể gây ra một loạt các khuyết tật - thể từ nhẹ đến đe dọa tính mạng. Điều trị có thể ngăn chặn rất nhiều các biến chứng.
Hội chứng Eisenmenger
Cuối cùng, nếu thông liên thất (VSD) lớn, không được điều trị tăng áp phổi, gây ra cao huyết áp trong động mạch phổi. Theo thời gian, thiệt hại thường trực cho các động mạch phổi phát triển và tăng áp phổi có thể trở thành không thể đảo ngược.
Biến chứng này, được gọi là hội chứng Eisenmenger, có thể xảy ra trong thời thơ ấu, hoặc nó có thể phát triển từ từ qua nhiều năm. Ở người bị hội chứng Eisenmenger, phần lớn các lưu lượng máu qua các khiếm khuyết vách liên thất đi từ tâm thất phải sang trái. Điều này có nghĩa là máu đã loại ô xy được bơm vào cơ thể và dẫn đến sự đổi màu da, môi, ngón tay và ngón chân (tím) và các biến chứng khác. Khi một người có hội chứng Eisenmenger, nó đã quá muộn để phẫu thuật sửa chữa các lỗ vì không thể phục hồi thiệt hại cho các động mạch phổi đã xảy ra.
Các biến chứng khác bao gồm
Suy tim. Sự gia tăng lưu lượng máu qua tim do một khiếm khuyết vách liên thất cũng có thể dẫn đến suy tim, một tình trạng mãn tính trong đó tim không thể bơm hiệu quả.
Viêm nội tâm mạc. Những người có khiếm khuyết vách liên thất tăng nguy cơ nhiễm trùng tim (viêm nội tâm mạc).
Đột quỵ. Những người có khiếm khuyết lớn, đặc biệt xảy ra với hội chứng Eisenmenger, có nguy cơ bị đột quỵ do cục máu đông đi qua các lỗ trong tim và đi lên não.
Vấn đề tim mạch khác. Vách liên thất khuyết tật cũng có thể dẫn đến nhịp tim bất thường và các vấn đề van.
Thông liên thất (VSD) và mang thai
Khi mang thai thường là một mối quan tâm đối với phụ nữ sinh ra với một khuyết tật tim. Khiếm khuyết vách liên thất có sửa chữa mà không có biến chứng hoặc có lỗi rất nhỏ không gây bất kỳ nguy cơ bổ sung trong thai kỳ. Tuy nhiên, có khiếm khuyết lớn không được sửa chữa, bệnh tim, tím tái hoặc khuyết tật tim khác đặt ra rủi ro cao cho cả người mẹ và thai nhi. Phụ nữ bị hội chứng Eisenmenger có nguy cơ cao bị biến chứng. Các bác sĩ khuyên những phụ nữ này không mang thai.
Phụ nữ sinh ra với một khuyết tật tim cũng chưa được quan tâm về nguy cơ cho em bé sẽ được sinh ra với một khuyết tật tim. Một người phụ nữ không có bệnh tim bẩm sinh có khoảng 1 phần trăm cơ hội sinh thành một đứa trẻ khuyết tật tim mạch.
Các bác sĩ khuyến cáo rằng bất kỳ người phụ nữ với một khuyết tật tim bẩm sinh, sửa chữa hay không, người đang mang thai xem xét một cách cẩn thận thảo luận trước với bác sĩ tim mạch. Điều này đặc biệt quan trọng nếu đang dùng thuốc. Nó cũng quan trọng để tham vấn cả một bác sĩ sản khoa và bác sĩ tim mạch trong thai kỳ.
Các xét nghiệm và chẩn đoán
Thông liên thất (VSD) thường gây ra một tiếng thổi mà bác sĩ nghe thấy bằng cách dùng một ống nghe. Nếu bác sĩ nghe thấy một tiếng thổi hoặc thấy các dấu hiệu hoặc triệu chứng của một khuyết tật tim, có thể yêu cầu một hoặc một số các xét nghiệm này:
Chụp X-quang. Hình ảnh X quang giúp bác sĩ xem tim và phổi. X-quang có thể xác định các điều kiện khác hơn là một khuyết tật tim và có thể giải thích triệu chứng.
Điện tâm đồ (ECG). Thử nghiệm này ghi lại hoạt động điện của tim qua các điện cực gắn liền với da. Thử nghiệm này sẽ giúp chẩn đoán dị tật tim hay các vấn đề nhịp.
Siêu âm tim. Siêu âm tim dùng sóng âm thanh để tạo ra một hình ảnh video của tim. Hình ảnh này có thể giúp các bác sĩ xem tim có không bình thường và xác định xem nó có bơm đúng cách. Siêu âm tim cũng có thể được thực hiện trong khi một em bé vẫn còn trong bụng mẹ (siêu âm tim thai nhi).
Đặt ống thông tim. Trong thử nghiệm này, một ống thông được chèn vào mạch máu ở háng hay cánh tay và hướng qua các mạch máu vào tim. Thông qua đặt ống thông, các bác sĩ có thể chẩn đoán dị tật tim bẩm sinh và kiểm tra sức mạnh của tâm thất, của tim giãn và các chức năng của các van tim.
Phương pháp đo oxy động mạch. Điều này không gây đau đớn, biện pháp kiểm tra đạt oxy mô. Giúp xác định xem máu oxy trộn với máu nghèo o xy, có thể giúp chẩn đoán các loại khuyết tật tim.
Phương pháp điều trị và thuốc
Nhiều trẻ sinh ra với khiếm khuyết nhỏ vách liên thất sẽ không bao giờ cần phải phẫu thuật đóng lại. Sau khi sinh, bác sĩ có thể quan sát các em bé và điều trị bất kỳ triệu chứng trong khi chờ đợi để xem các khiếm khuyết sẽ tự đóng.
Trẻ em và người lớn có thông liên thất (VSD) lớn hay gây ra các triệu chứng quan trọng thường cần phải phẫu thuật để đóng khuyết tật. Nếu em bé có khiếm khuyết vách liên thất cần sửa chữa phẫu thuật, thủ tục có thể sẽ được dự kiến trong năm đầu tiên của cuộc sống.
Thuốc men
Thuốc men cho các khiếm khuyết vách liên thất có thể bao gồm:
Giữ nhịp tim bình thường. Ví dụ như thuốc chẹn beta (Lopressor, Inderal, những loại khác) và digoxin (Lanoxin, Lanoxicaps, Lanoxin).
Tăng sức mạnh của tim. Ví dụ bao gồm digoxin (Lanoxin).
Giảm lượng nước trong lưu thông. Làm giảm thể tích máu được bơm. Những loại thuốc này được gọi là thuốc lợi tiểu, bao gồm furosemide (Lasix).
Thủ thuật
Phẫu thuật điều trị khiếm khuyết vách liên thất liên quan đến việc qua ống thông hoặc mổ vá bất thường giữa các tâm thất. Hai phương pháp tiếp cận hiện đang được dùng:
Phẫu thuật sửa chữa. Đây là thủ tục của sự lựa chọn trong nhiều trường hợp. Phẫu thuật sửa chữa khiếm khuyết vách liên thất thường liên quan đến phẫu thuật tim mở, được thực hiện dưới gây mê toàn thân. Phẫu thuật này đòi hỏi máy tim phổi và một vết mổ ở ngực. Bác sĩ dùng các bản vá hoặc mũi khâu để đóng lỗ.
Catheter. Phương pháp này có thể được dùng để đóng lỗi vách liên thất khi phẫu thuật sửa chữa là không thể. Vá trong thời gian đặt ống thông không cần phải mở lồng ngực. Thay vì mở ngực, các bác sĩ đưa một ống nhỏ (ống thông) vào mạch máu ở háng và hướng nó vào tim. Các bác sĩ sau đó dùng một bản vá lưới nhỏ để đóng lỗ. Quy trình này được kết hợp với tỷ lệ cao bị biến chứng hơn là phẫu thuật, và nghiên cứu thêm là cần thiết để hiểu đầy đủ về an toàn và hiệu quả của nó.
Sau khi sửa chữa, bác sĩ sẽ kiểm tra y tế thường xuyên, theo dõi để đảm bảo rằng các khiếm khuyết vách liên thất vẫn đóng. Tùy theo kích thước của các khiếm khuyết vách liên thất và sự có mặt hay vắng mặt của bất kỳ vấn đề khác, bác sĩ sẽ cho biết mức độ thường xuyên cần phải tái khám.
Phẫu thuật để đóng khiếm khuyết vách liên thất thường có kết quả xuất sắc kéo dài.
Kháng sinh dự phòng
Nếu đã được nói trong quá khứ cần phải dùng kháng sinh trước khi thủ thuật nha khoa hoặc y tế để giảm nguy cơ viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn, nói chuyện với bác sĩ. Ngày nay các chuyên gia tin rằng viêm nội tâm mạc nhiều hơn với khả năng xảy ra từ việc tiếp xúc với vi trùng cách ngẫu nhiên hơn từ một thủ thuật nha khoa hoặc phẫu thuật điển hình. Hướng dẫn hiện nay khuyến cáo điều trị kháng sinh dự phòng chỉ dành cho những người có nguy cơ cao bị biến chứng nghiêm trọng do viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn.
Bác sĩ vẫn có thể khuyên nên dùng kháng sinh phòng ngừa nếu:
Có một điều kiện hoặc van tim nhân tạo khác.
Có khiếm khuyết lớn vách liên thất gây ra mức độ oxy trong máu thấp.
Đã có sửa chữa với chất liệu nhân tạo.
Đối với hầu hết những người có khiếm khuyết vách liên thất, thực hành tốt vệ sinh răng miệng và được thường xuyên kiểm tra răng miệng là chiến lược hiệu quả nhất để phòng ngừa viêm nội tâm mạc.
Đối phó và hỗ trợ
Phụ huynh của các trẻ em bị dị tật tim bẩm sinh thường lo lắng về nguy cơ tái phát và hoạt động mạnh ngay cả sau khi điều trị thành công.
Trẻ em bị dị tật lỗ nhỏ hoặc sửa chữa trong tim thường có ít hoặc không có hạn chế về hoạt động hay tập thể dục. Trẻ em có tim giảm khả năng bơm sẽ cần phải làm theo một số giới hạn. Một đứa trẻ không thể đảo ngược tăng áp phổi (hội chứng Eisenmenger) có số lượng lớn nhất của các hạn chế.
Bác sĩ có thể tư vấn về những hoạt động an toàn. Nếu một số hoạt động gây nguy hiểm đặc biệt, khuyến khích hoạt động khác thay vì tập trung vào những gì không thể làm. Mặc dù trường hợp đều khác nhau, hãy nhớ rằng nhiều trẻ em bị dị tật vách liên thất lớn lên lành mạnh.
Cũng có thể hữu ích để tham gia một nhóm hỗ trợ cho các gia đình có trẻ em sinh ra bị dị tật tim. Các nhóm hỗ trợ có thể cung cấp lời khuyên thực tế và nguồn tài nguyên hữu ích để giúp đỡ cha mẹ, người chăm sóc gia và tìm câu trả lời, kết nối với họ, và chia sẻ hy vọng và mối quan tâm với những người khác phải đối mặt với những thách thức tương tự.
Phòng chống
Trong hầu hết trường hợp, không thể làm bất cứ điều gì để ngăn chặn có con với một khiếm khuyết vách liên thất. Tuy nhiên, điều quan trọng để làm mọi thứ có thể để có thai kỳ khỏe mạnh. Dưới đây là những điều cơ bản:
Cần phải cẩn thận trước khi sinh. Thậm chí trước khi mang thai. Bỏ thuốc lá, giảm căng thẳng, kiểm soát sinh sản, đó là tất cả những điều cần phải nói chuyện với bác sĩ trước khi có thai. Ngoài ra, hãy chắc chắn rằng nói chuyện với bác sĩ về bất cứ loại thuốc đang dùng.
Ăn một chế độ ăn uống cân bằng. Bao gồm một bổ sung vitamin có chứa axit folic. Ngoài ra, hạn chế caffeine.
Tập thể dục thường xuyên. Làm việc với bác sĩ để phát triển một kế hoạch tập thể dục phù hợp.
Tránh rủi ro. Chúng bao gồm các chất có hại như rượu, thuốc lá và ma túy bất hợp pháp. Ngoài ra, tránh chụp X-quang, bồn tắm nóng và phòng tắm hơi.
Tránh nhiễm trùng. Hãy chắc chắn cập nhật trên tất cả các chủng ngừa trước khi mang thai. Một số loại bệnh nhiễm trùng có thể gây hại cho bào thai phát triển.
Giữ bệnh tiểu đường được kiểm soát. Nếu bị tiểu đường, làm việc với bác sĩ để chắc chắn nó được kiểm soát tốt trước khi mang thai.
Nếu có một lịch sử gia của các khuyết tật tim hoặc rối loạn di truyền khác, xem xét việc nói chuyện với một cố vấn di truyền trước khi có thai.
Thành viên thongtintuoc.net
Phan Anh - Thành viên thongtinthuoc.net
Có thể bạn quan tâm
- Thông tin về Bệnh cơ tim phì đại
- Thông tin về Bệnh động mạch ngoại biên (PAD)
- Thông tin về Bệnh động mạch vành
- Thông tin về Bệnh Raynaud
- Thông tin về Bệnh tim
- Thông tin về Bệnh viêm động mạch Takayasu
- Thông tin về còn ống động mạch (PDA)
- Thông tin về Đau ngực
- Thông tin về Định hướng điều trị bệnh tim bẩm sinh bằng siêu âm doppler
- Thông tin về Định hướng điều trị bệnh tim bằng siêu âm doppler
- Thông tin về hạ huyết áp tư thế đứng
- Thông tin về hẹp van động mạch phổi
- Thông tin về hẹp van hai lá
- Thông tin về hở van hai lá
- Thông tin về hội chứng Brugada
- Thông tin về hội chứng mạch vành cấp
- Thông tin về hội chứng Marfan
- Thông tin về hội chứng QT kéo dài
- Thông tin về hội chứng Wolff Parkinson White (WPW)
- Thông tin về huyết áp thấp
- Thông tin về huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT)
- Thông tin về Kênh nhĩ thất
- Thông tin về Ngất do thần kinh phế vị (Vasovagal)
- Thông tin về Ngoại tâm thu thất
- Thông tin về Nhịp tim chậm
- Thông tin về Nhịp tim nhanh
- Thông tin về Nhồi máu cơ tim
- Thông tin về Nong và đặt stent động mạch cảnh
- Thông tin về Phì đại thất trái
- Thông tin về Phình động mạch chủ
- Thông tin về Rối loạn nhịp tim
- Thông tin về Rung nhĩ
- Thông tin về Rung thất
- Thông tin về Sa van hai lá
- Thông tin về Sốc tim
- Thông tin về Sốt thấp khớp
- Thông tin về Suy tim
- Thông tin về Tăng áp động mạch phổi
- Thông tin về Tăng huyết áp
- Thông tin về Tăng huyết áp thứ phát
- Thông tin về Thân chung động mạch
- Thông tin về Thiếu máu cục bộ cơ tim
- Thông tin về Thuyên tắc động mạch phổi
- Thông tin về Tiền tăng huyết áp (prehypertension)
- Thông tin về Tiếng thổi tim
- Thông tin về Tim to, Giãn buồng tim
- Thông tin về Tồn tại lỗ bầu dục (ovale)
- Thông tin về Tràn dịch màng ngoài tim
- Thông tin về Tứ chứng Fallot
- Thông tin về U hạt Wegener
- Thông tin về Ung thư tim
- Thông tin về viêm cơ tim
- Thông tin về viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA)
- Thông tin về viêm mạch
- Thông tin về viêm màng ngoài tim
- Thông tin về viêm nội tâm mạc
- Thông tin về Xơ vữa, Xơ cứng động mạch